植入前基因检测
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怀孕前就知道
通过植入前基因检测 (PGT),对已知的遗传疾病 (PGT-M) 进行检测,或通过筛查 (PGT-A) 检测染色体异常,从而大大降低遗传性疾病的遗传几率。
现在,越来越多的试管婴儿夫妇选择基因检测,以确保安全妊娠,并最终拥有自己的健康宝宝。对于希望通过胚胎性别鉴定来平衡家庭关系的夫妇来说,这也是一种选择。
考虑在试管婴儿过程中进行 PGT现在,越来越多的试管婴儿夫妇选择基因检测,以确保安全妊娠,并最终拥有自己的健康宝宝。对于希望通过胚胎性别鉴定来平衡家庭关系的夫妇来说,这也是一种选择。
未来宝宝的 PGT 类型
检测染色体非整倍体的 PGT-A
通过观察胚胎的全部 23 对染色体,PGT-A 可以确定胚胎中是否存在染色体数目异常,即胚胎中是否存在额外染色体(三体综合征,如唐氏综合征)或缺失染色体(单体综合征)。染色体数目异常的胚胎为非整倍体,而染色体结果正常的胚胎为优倍体。
性别鉴定 PGT-A
PGT-A 检测的 23 对染色体包括 X 和 Y 染色体,因为它还能筛查与性别相关的遗传疾病,如血友病、杜氏肌营养不良症和脆性 X 综合征。在此过程中,这项检测会无意中显示每个胚胎的性别,女性胚胎携带两条 X 染色体,男性胚胎则携带 X 和 Y 染色体各一条。
单基因(单基因)疾病的 PGT-M
地中海贫血症、镰状细胞性贫血、囊性纤维化等遗传性单基因疾病可以避免影响您的下一代。通过将活检细胞送去进行 PGT-M 检测,结果将确定哪些胚胎没有特定的已知疾病。这些胚胎将被移植到您或您选择的代孕者的子宫中。